从事医疗器械经营活动应当具备什么条件？
发布日期：2023-12-07
医疗器械的说明书、标签应当标明什么内容？
发布日期：2023-12-07
医疗器械注册证有效期为几年？有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满几个月前向原注册部门提出延续注册的申请？
发布日期：2023-12-07
医疗器械注册人、备案人应当履行哪些义务？
发布日期：2023-12-07
第二类、第三类医疗器械产品如何备案？
发布日期：2023-12-07
第一类医疗器械产品如何备案？
发布日期：2023-12-07
医疗器械产品如何进行管理？
发布日期：2023-12-07
国家对医疗器械按照风险程度实行怎样的分类管理？
发布日期：2023-12-07
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人应当符合什么条件？
发布日期：2023-12-07
申请人在什么情况下，可以提出药品上市许可申请？
发布日期：2023-12-07
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品，如何处罚？
发布日期：2023-12-07
生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对责任人员如何处罚？
发布日期：2023-12-07
生产、销售劣药的行政法律责任？
发布日期：2023-12-07
生产、销售假药的行政法律责任？
发布日期：2023-12-07
未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的法律责任？
发布日期：2023-12-07
劣药包括哪些情形？
发布日期：2023-12-07
假药包括哪些情形？
发布日期：2023-12-07
哪几类药品的标签、说明书，应当印有规定的标志？
发布日期：2023-12-07
《药品管理法》规定药品标签或者说明书应当注明哪些内容？
发布日期：2023-12-07
哪些药品不得委托生产？
发布日期：2023-12-07
什么是国家药品标准？
发布日期：2023-12-07
什么是药品？
发布日期：2023-12-07
违反《中医药法》规定，炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的法律责任？
发布日期：2023-12-07
医疗机构违反《药品管理法》规定聘用人员的法律责任？
发布日期：2023-12-07
医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得哪些资质？
发布日期：2023-12-07
