第二类、第三类医疗器械产品如何备案？
问：第二类、第三类医疗器械产品如何备案?
答：申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料。
2025年第六期
2025年第五期
